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格隆匯10月20日丨復宏漢霖(02696.HK)發(fā)布公告,近日,公司全資附屬公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司收到巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局(“ANVISA”)頒發(fā)的兩項《Good Manufacturing Practices Certificate》(“GMP證書”),分別為原液線(DS)與制劑線(DP)的認證。據此,公司位于上海市徐匯區(qū)的生物藥生產基地(徐匯基地)順利通過ANVISA針對HLX01(利妥昔單抗注射液)及HLX02(注射用曲妥珠單抗)原液(DS)與制劑(DP)的GMP檢查。
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