華中藥業(yè)2批次“維生素C注射液”不合格有可見異物被通報(bào) 僅下半年已三次登上質(zhì)量“黑榜”

來(lái)源：中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng) 時(shí)間：2019-12-25 11:09:43

兩個(gè)月前，華中藥業(yè)生產(chǎn)的地塞米松磷酸鈉注射液和酚磺乙胺注射液，被檢測(cè)出有可見異物被列入不合格產(chǎn)品。

近日，該企業(yè)生產(chǎn)的2批次“維生素C注射液”又因質(zhì)量問(wèn)題被通報(bào)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，僅2019年下半年，華中藥業(yè)已連續(xù)三次登上監(jiān)管部門質(zhì)量“黑榜”。

日前，江西省藥監(jiān)局發(fā)布的“2019年第5期藥品監(jiān)督抽檢信息公告”顯示，華中藥業(yè)股份有限公司(“華中藥業(yè)”)生產(chǎn)的2批次“維生素C注射液(批號(hào)20171049、20170901)”被萍鄉(xiāng)市藥檢所檢出可見異物不符合規(guī)定。

公告顯示，此次抽檢共有80個(gè)品種173批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等。涉及的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)包括上海旭東海普藥業(yè)有限公司、江西江中中藥飲片有限公司、南昌制藥有限公司、國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司等。

江西省藥監(jiān)局已責(zé)成相關(guān)部門對(duì)檢驗(yàn)不符合規(guī)定的藥品采取查封、扣押、暫停銷售、召回等控制措施，并依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和被抽樣單位進(jìn)行查處。

藥品監(jiān)督抽檢不符合規(guī)定信息匯總表(2019年第5期)(部分內(nèi)容)(來(lái)源：江西省藥品監(jiān)督管理局)

對(duì)于此次處罰，華中藥業(yè)相關(guān)工作人員在回復(fù)中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)記者采訪時(shí)表示，“這兩批次藥品早已賣完，去年此事就已處理完畢。這個(gè)產(chǎn)品的有效期只有一年半，2017年生產(chǎn)的批次距今已有2年多時(shí)間，現(xiàn)在已經(jīng)失效了。”

資料顯示，華中藥業(yè)隸屬于中國(guó)兵器裝備集團(tuán)公司，成立于2002年，經(jīng)營(yíng)范圍包括醫(yī)藥制劑、原料藥、食品添加劑、飼料添加劑生產(chǎn)銷售(僅限生產(chǎn)許可證所列項(xiàng)目)等。

值得注意的是，今年3月，華中藥業(yè)曾因“超標(biāo)”被襄陽(yáng)市環(huán)境保護(hù)局襄城分局罰款40萬(wàn)元并勒令停產(chǎn)停業(yè)。